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Eckert &amp; Ziegler Radiopharma GmbH • Personalmanagement 
Robert-Rössle-Str. 10 • 13125 Berlin • <a href="mailto:bewerbung@ezag.de" target="_blank">bewerbung@ezag.de</a> • <a href="http://www.ezag.de" target="_blank">www.ezag.de</a> 
 

Werden Sie Teil unseres Teams! 


Eckert &amp; Ziegler Radiopharma GmbH 
sucht zur Verstärkung des Teams in Berlin-Buch zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen 

 
 Chemiker (m/w/d) für die Herstellung von Radiopharmaka 


Das sind wir: Die Eckert &amp; Ziegler Gruppe gehört zu den weltweit größten Herstellern von 
radioaktiven Komponenten für medizinische, wissenschaftliche und messtechnische 
Zwecke. Das Unternehmen konzentriert sich auf Anwendungen in der Krebstherapie, 
der industriellen Radiometrie und der nuklearmedizinischen Diagnostik. Das operative 
Geschäft wird in die Segmente Medical und Isotope Products unterteilt. Eckert &amp; 
Ziegler ist ein börsennotierter, international ausgerichteter Konzern und beschäftigt an 
verschiedenen Standorten weltweit mehr als 920 Mitarbeiter/innen. 
 

Ihre Aufgaben: 
 

Für unser Herstellungsteam am Standort Berlin suchen wir Sie mit Interesse an 
einer anspruchsvollen und abwechslungsreichen Tätigkeit im pharmazeutischen 
Umfeld: 
 • GMP-konforme Vorbereitung, Durchführung, Nachbereitung und Dokumentation 

der Herstellung von radioaktiven Arzneimitteln, sowie deren Ausgangs- und 
Hilfsstoffen 

 • Unterstützung des Leiters der Herstellung bei der Chargenfreigabe 
 • Erstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten 
 • Entwicklung, Validierung und Etablierung neuer Methoden 
 • Mitwirkung an Selbstinspektionen und externen Audits 
 • Überwachung von Umgebungsbedingungen im Reinraum 

 
Ihr Profil: 
 

 • Abgeschlossener Bachelor in Chemie, Biotechnologie, Pharmazie, Physik oder 
ähnlichen naturwissenschaftlichen Fächern 

 • Möglichst Erfahrungen in der Arbeit mit radioaktiven Stoffen und im GMP-Umfeld 
 • Hohe Zuverlässigkeit und Belastbarkeit 
 • Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise 
 • Teamfähigkeit 
 • Englischkenntnisse 

 
Das bieten wir: 
 

 • Familienfreundliche Ausrichtung mit flexiblen Arbeitszeiten 
 • 30 Tage Urlaub 
 • Keine Schichtarbeit und keine Wochenendarbeit 
 • Leistungsgerechte Vergütung 
 • Möglichkeiten zur Weiterqualifizierung 
 • Angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team 
 • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege 
 • Diverse in- und externe Verpflegungsmöglichkeiten 
 • Attraktive Arbeitsumgebung am Gesundheitsstandort Berlin-Buch (<a href="http://www.berlin" target="_blank">www.berlin</a>-

buch.com) 
 • Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten (z.B. Betriebsarzt, 

<a href="http://www.campusvital.de" target="_blank">www.campusvital.de</a>) 
 

Haben Sie Bedenken oder Fragen zur Radioaktivität? Dann kontaktieren Sie uns. 
Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen senden Sie bitte idealerweise per E-Mail und alle Dokumente 
zusammengefasst in einer Datei unter der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen 
Eintrittstermin.

Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG

Chemiker (m/w/d) für die Herstellung von Radiopharmaka

Eckert &amp; Ziegler Radiopharma GmbH 
sucht zur Verstärkung des Teams in Berlin zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen 

 
 Regulatory Affairs Manager (m/w/d) 


 
Eckert &amp; Ziegler Radiopharma GmbH • Personalmanagement 
Robert-Rössle-Str. 10 • 13125 Berlin • <a href="mailto:bewerbung@ezag.de" target="_blank">bewerbung@ezag.de</a> • <a href="http://www.ezag.de" target="_blank">www.ezag.de</a> 

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! 


Das sind wir: Die Eckert &amp; Ziegler Gruppe gehört zu den weltweit größten Herstellern von 
radioaktiven Komponenten für medizinische, wissenschaftliche und 
messtechnische Zwecke. Das Unternehmen konzentriert sich auf 
Anwendungen in der Krebstherapie, der industriellen Radiometrie und der 
nuklearmedizinischen Diagnostik. Das operative Geschäft wird in die 
Segmente Medical und Isotope Products unterteilt. Eckert &amp; Ziegler ist ein 
börsennotierter, international ausgerichteter Konzern und beschäftigt an 
verschiedenen Standorten weltweit mehr als 920 Mitarbeiter/innen. 
 

Ihre Aufgaben: 
 
 
 
 
 
 

 • Erstellung und Pflege von Unterlagen zur behördlichen Zulassung von 
(radio-)pharmazeutischen Produkten 

 • Ermittlung gesetzlicher Bestimmungen und Normen im 
Zulassungsbereich 

 • Aufnahme und Pflege von Kontakten zu in- und ausländischen 
Zulassungsbehörden 

 • Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs-, 
Verlängerungs- und Änderungsverfahren 

 • Zusammenarbeit mit externen Fachleuten und Dienstleistern 
 • Regulatorische Beratung und Unterstützung verschiedener 

Unternehmensbereiche 
 • Allgemeine Administrationsaufgaben 
 • Möglichkeit der Weiterentwicklung zu einer/einem 

Informationsbeauftragten nach § 74a AMG und zu einer/einem 
Mitarbeiter/-in im Fachbereich Pharmakovigilanz 

 
Ihr Profil: 
 

 • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, 
Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation 

 • Kenntnisse in der Erstellung und Pflege von Zulassungsdokumenten 
 • Kenntnisse im Umgang mit Produktinformationstexten sind 

wünschenswert 
 • Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort 

und Schrift 
 • Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket, Adobe Acrobat sowie 

Internet-Recherche-Tools 
 • Selbstständige, sorgfältige und gut strukturierte Arbeitsweise, 

besonders unter Termindruck 
 • Gute Auffassungsgabe, Kommunikationsstärke, Flexibilität und 

Belastbarkeit 
 • Bereitschaft zu regelmäßiger Fortbildung 

 
Das bieten wir: • Familienfreundliche Ausrichtung mit flexiblen Arbeitszeiten 

 • 30 Tage Urlaub 
 • Unbefristeter Anstellungsvertrag 
 • Attraktive Vergütung 
 • Möglichkeiten zur Weiterqualifizierung 
 • Angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team 
 • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege 
 • Parkmöglichkeiten sowie eine gute Anbindung an öffentliche 

Verkehrsmittel 
 • Diverse in- und externe Verpflegungsmöglichkeiten 
 • Möglichkeiten zur Kinderbetreuung in der näheren Umgebung 
 • Attraktive Arbeitsumgebung am Gesundheitsstandort Berlin-Buch 

(<a href="http://www.berlin-buch.com" target="_blank">www.berlin-buch.com</a>) 
 • Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten (z.B. 

Betriebsarzt, <a href="http://www.campusvital.de" target="_blank">www.campusvital.de</a>) 
 

Wenn Sie Interesse an dieser vielseitigen Tätigkeit haben, bitten wir Sie um Zusendung Ihrer 
aussagefähigen Bewerbungsunterlagen (idealerweise per E-Mail und alle Dokumente zusammengefasst in 
einer Datei) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen Eintrittstermin. 

<a href="http://www.berlin-buch.com/" target="_blank">http://www.berlin-buch.com/</a>

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Eckert &amp; Ziegler Radiopharma GmbH • Personalmanagement 
Robert-Rössle-Str. 10 • 13125 Berlin • <a href="mailto:bewerbung@ezag.de" target="_blank">bewerbung@ezag.de</a> • <a href="http://www.ezag.de" target="_blank">www.ezag.de</a> 
 

Werden Sie Teil unseres Teams! 


Eckert &amp; Ziegler Radiopharma GmbH 
sucht zur Verstärkung des Teams in Berlin-Buch einen 

 
 Pharmakant / Chemikant (m/w/d) für die Herstellung von Radiopharmaka 


Das sind wir: Die Eckert &amp; Ziegler Gruppe gehört zu den weltweit größten Herstellern von 
radioaktiven Komponenten für medizinische, wissenschaftliche und messtechnische 
Zwecke. Das Unternehmen konzentriert sich auf Anwendungen in der Krebstherapie, 
der industriellen Radiometrie und der nuklearmedizinischen Diagnostik. Das operative 
Geschäft wird in die Segmente Medical und Isotope Products unterteilt. Eckert &amp; 
Ziegler ist ein börsennotierter, international ausgerichteter Konzern und beschäftigt an 
verschiedenen Standorten weltweit mehr als 920 Mitarbeiter/innen. 
 

Ihre Aufgaben: 
 

 • GMP-konforme Herstellung von radioaktiven Arzneimitteln unter 
Reinraumbedingungen in Isolatoren an automatisierten Produktionsanlagen 

 • GMP-konforme Dokumentation der Herstellung 
 • GMP-konforme Reinigung der Anlagen 
 • Beseitigung kleiner Störungen der Anlagen 
 • Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen 

Dokumentation 
 • Möglichkeit der Mitwirkung bei der Erstellung von GMP-relevanten 

Dokumenten 
 • Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten 

 
Ihr Profil: 
 

 • Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/-in, 
Chemikant/in oder vergleichbar 

 • Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und Belastbarkeit 
 • Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise bei der Organisation des 

Herstellungsablaufs 
 • Kenntnisse der gängigen PC-Anwendungsprogramme 
 • Gute Deutschkenntnisse sowie Englischgrundkenntnisse 

 
Das bieten wir: 
 

 • Familienfreundliche Ausrichtung mit flexiblen Arbeitszeiten 
 • 30 Tage Urlaub 
 • Keine Schichtarbeit und keine Wochenendarbeit 
 • Leistungsgerechte Vergütung 
 • Möglichkeiten zur Weiterqualifizierung 
 • Angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team 
 • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege 
 • Parkmöglichkeiten sowie eine gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel 
 • Diverse in- und externe Verpflegungsmöglichkeiten 
 • Attraktive Arbeitsumgebung am Gesundheitsstandort Berlin-Buch (<a href="http://www.berlin" target="_blank">www.berlin</a>-

buch.com) 
 • Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten (z.B. Betriebsarzt, 

<a href="http://www.campusvital.de" target="_blank">www.campusvital.de</a>) 
 

Haben Sie Bedenken oder Fragen zur Radioaktivität? Dann kontaktieren Sie uns. 
Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen senden Sie bitte idealerweise per E-Mail und alle Dokumente 
zusammengefasst in einer Datei unter der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen 
Eintrittstermin.

Pharmakant / Chemikant (m/w/d) für die Herstellung von Radiopharmaka

Über Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbHSeit der Gründung unseres Mutterkonzerns im Jahr 1999 konnten wir uns zum weltweit fünftgrößten veterinärmedizinischen Konzern mit mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 46 Ländern etablieren. Wir sind sowohl im Bereich der Nutztiere - Geflügel, Schwein und Wiederkäuer - als auch im Bereich der Kleintiere aktiv. Unsere beiden zentralen Geschäftszweige sind die Pharmazie und die Biologie mit Schwerpunkt auf nervlich bedingte Störungen und Verhaltensstörungen bei Haustieren, Biologie und Impfstoffe, antibiotische Therapie und Reproduktionskontrolle. Als Tochter der französischen Konzernmutter, entwickeln und produzieren wir Impfstoffe und Pharmaka für die Tiergesundheit. Unsere Vision ist es, mit Produkten die Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung mit guten und sicheren Lebensmitteln zu unterstützen und Krankheiten von Mensch und Tier zu verhindern. Die Prävention von Zoonosen hat dabei höchste Priorität. Wir stellen dabei einen wichtigen strategischen Standort auch für die Forschung und Entwicklung dar. Gemeinschaftlich mit dem Friedrich-Loeffler-Institut oder der Uni Greifswald, aber auch mit zahlreichen nationalen und internationalen Partnern laufen bereits Kooperationen zur Entwicklung neuer Impfstoffe für die Tiergesundheit. Dabei spielen Technologien, die zu einer schnelleren Entwicklung sowie zu einer Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Impfstoffe führen, eine entscheidende Rolle.Was erwartet Sie?<ul><li>Sie arbeiten in der Zellkulturtechnik (u.a. Auftauen von Zellkulturen, Mediumwechsel, Passagierung) und Virusvermehrung (Infektion von Zellkulturen, Virusernte)</li><li>Sie sind zuständig für eine GMP-komforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten nach vorgegebenen Anweisungen und Vorschriften, inkl. Bedienung von Großgeräten entsprechend der Arbeitsvorschriften</li><li>Sie tätigen vor- und nachbereitende Arbeiten für die GMP-gerechte Produktion in den Laboren, insbesondere die Erstellung von Etiketten zur Kennzeichnung abgefüllter Zwischenprodukte bzw. Proben, die Erstellung und den Ausdruck von Begleitpapieren, die Reinigung und Desinfektion der GMP-Labore und die Prüfung der Lagerbestände von Materialien</li><li>Sie führen Inprozesskontrollen durch, dokumentieren diese und arbeiten an der Erstellung und Revision von SOPs, Herstellvorschriften und Herstellprotokollen mit</li><li>Sie prüfen den Stand und unterstützen die Wartung, Validierung und Kalibrierung der Anlagen des Arbeitsbereiches</li><li>Sie sind für die Einhaltung aller Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Impfstoffe sowie für die Einhaltung der Anforderungen der Hygienevorschriften und des Gesundheits- und Arbeitsschutzes verantwortlich</li></ul>Was sollten Sie mitbringen?<ul><li>Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung und verfügen über Berufserfahrung im Bereich Prüfung oder Herstellung von Impfstoffen / Biologika</li><li>Sie wissen, wie man unter GMP-Bedingungen mit Zell- und Viruskulturen arbeitet</li><li>Sie besitzen die grundsätzliche Eignung für Arbeiten in Infektionslaboren mit entsprechender Hygienebekleidung</li><li>Sie verfügen über MS-Office Kenntnisse</li><li>Sie zeigen eine von hoher Zuverlässigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein geprägte Arbeitsweise</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab</li></ul>Was bieten wir Ihnen?<ul><li>Projektbezogene Gleitzeit</li><li>Ein professionelles Arbeitsumfeld in einem dynamischen und motivierten Team, in dem Sie Ihre Ideen einbringen und Ihr Arbeitsumfeld mitgestalten können</li><li>Ein attraktiver Arbeitsplatz mit Vorzügen und Entwicklungschancen eines internationalen Konzerns</li><li>Ihr persönliches und fachliches Vorankommen ist uns ein Anliegen - deshalb unterstützen wir Sie mit In-House-Seminaren, externen Schulungen sowie E-Learning-Plattformen</li><li>Unsere Bausteine zur Betriebsrente sichern Sie für Ihre Zukunft ab</li><li>Die Stelle ist zunächst befristet für die Dauer von 2 Jahren mit Option der Verlängerung</li></ul>Zur Bewerbung:Unser Jobangebot Mitarbeiter in der biologischen Produktion (m/w/d) klingt vielversprechend? Dann freuen wir uns auf eine aussagekräftige Bewerbung unter: <a href="https://ceva-tiergesundheit-riems.workwise.io/s/YJa0V90-mitarbeiter-in-der-biologischen-produktion-mwd" target="_blank">https://ceva-tiergesundheit-riems.workwise.io/s/YJa0V90-mitarbeiter-in-der-biologischen-produktion-mwd</a>

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