Advanced Accelerator Applications, ist ein innovatives Arzneimittelunternehmen der Novartis Gruppe, das sich auf die Entwicklung von Produkten für die gezielte Radioligandentherapie und die präzise Radioligandenbildgebung konzentriert. Wir setzen uns dafür ein, das Leben von Patienten durch führende Innovationen in der Nuklearmedizin zu verändern.

Die Adacap bietet Fachleuten die Möglichkeit, sich neuen Herausforderungen zu stellen und eine Karriere in einem schnell wachsenden, technologiegetriebenen Gesundheitsunternehmen zu verfolgen. Wir sind begeistert von der Verbesserung der Patientengesundheit durch führende Innovationen in der Nuklearmedizin. Wir suchen Menschen, die unser Engagement teilen, um dieses Ziel zu erreichen. Advanced Accelerator Applications ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit – Equal Opportunity Employer (EOE).

Für unseren Standort in München suchen wir eine/n motivierten Mitarbeiter/in (m/w/d) für die Position des

Produktionsmanager / Leiter der Herstellung (m/w/d)

Produktionsanlagen im Blick – Ihre Aufgaben:

• Führung des Produktionspersonals (ca. sechs Personen)
• Personalplanung / Schichtplanung
• Erstellen und bearbeiten von Standard-Arbeitsanweisungen für die Produktion von Radiophamaka
• Planung und Durchführung der notwendigen initialen und wiederkehrenden Trainings des Personals
• Aufklärung von Abweichungen im Bereich der Herstellung
• Überwachung der Lagerungsbedingungen für Ausgangsstoffe, Verpackungsmaterialien, Zwischenprodukte, Bulk- und Fertigwaren sowie fehlerhafter Produkte
• Sicherstellen eines GMP-konformen Hygienestatus inklusive Durchführung von Umgebungskontrollen
• Verantwortung für die termingerechte Qualifizierung des Produktionsequipments
• Eigenverantwortliches bearbeiten von Projekten für die Weiterentwicklung des Standortes
• In Ausnahmefällen: Produktion verschiedener PET-Tracer unter Verwendung moderner Synthesemodule, Abfüllroboter und eines Teilchenbeschleunigers in Tag- und Nachtschicht

Wartungsprofi – Ihr Profil:

• Gute Kenntnisse der aktuellen EU- und FDA-GMP-Regeln
• Betriebswirtschaftliche Grundkenntnisse
• Führungskompetenz
• Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
• Entschlusskraft und Durchsetzungsvermögen
• Team- und Organisationsfähigkeit
• Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift
• Idealerweise mindestens zweijährige Tätigkeit in einem pharmazeutischen Betrieb mit Herstellungserlaubnis
• EDV-Kenntnisse (MS-Office-Anwendungen)

Was wir bieten:

• Vielfältige und abwechslungsreiche Aufgaben in einem hochmodernen Arbeitsumfeld
• Einen großen Gestaltungsfreiraum und flache Hierarchien
• Eine verantwortungsvolle Tätigkeit, die jeden Tag schwer kranken Patienten zugutekommt
• Arbeit in einem dynamischen und harmonischen Team
• Intensive Einarbeitung durch die Kolleginnen und Kollegen
• Je nach Ausbildungsgrad die Möglichkeit, sich weiter zu qualifizieren (Strahlenschutzbeauftragter (m/w/d), Qualified Person)

Engagement für Vielfalt & Inklusion:
Novartis ist bestrebt, ein hervorragendes, integratives Arbeitsumfeld und ein vielfältiges Team aufzubauen, das die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentiert.

Standort: München
Art der Stelle: Vollzeit / 40 Stunden / Woche
Anstellungsverhältnis: unbefristet
Schichtarbeit: In Ausnahmefällen Nachtschichten möglich
Bewerbung an: robert.pokorny@novartis.com