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<h2>Einleitung</h2>Amphenol-Air LB ist Teil der Amphenol-Gruppe, einer der weltweit größten Hersteller von Verbindungstechniken. Zuverlässige Lösungen, Steckverbindungen und Verkabelungen sowie innovative Entwicklungen und präzise Fertigung mit hoher Qualität, dafür steht Amphenol-Air LB. Als Teil der international agierenden Amphenol-Gruppe mit weltweit über 90.000 Mitarbeitern garantieren wir allzeit erstklassige Kontakte.Wir verstärken unser Team im Bereich Verkabelung und suchen engagierte Mitarbeiter für unseren Standort in Saarlouis.In unsere dynamischen Teams eingebettet, arbeiten wir nach modernen und professionellen Arbeitsmethoden.<h2>Aufgaben</h2><ul><li>Durchführung von Tests und Funktionskontrollen an Verkabelungssystemen und Produkten, um die Einhaltung von Qualitätsstandards zu überprüfen (Durchgangs- und Isolationsprüfungen)</li><li>Verwendung spezifischer Testgeräte, z. B. Netzwerktester, die eine "Wiremap" anzeigen, um Fehler wie z.B. Kurzschlüsse oder vertauschte Adern zu erkennen</li><li>Überprüfung der Einhaltung von Normen (z.B. VDE-Vorschriften) und Sicherheitsstandards</li><li>Identifizierung, Analyse und Behebung von Fehlern und Mängeln in Verkabelungen und Komponenten und Einleitung von Maßnahmen zur Verbesserung</li><li>Kommunikation mit Kunden und Lieferanten bezüglich Qualitätsanforderungen und Problemen</li><li>Erstellung von Prüfberichten, Statistiken und Dokumentationen über die Testergebnisse und Prozessleistungen</li><li>Unterstützung bei internen/externen Audits</li></ul><h2>Qualifikation</h2><ul><li>Abgeschlossene elektrotechnische Berufsausbildung, idealerweise mit einer Weiterbildung zum Meister oder Techniker</li><li>Fundiertes technisches Verständnis elektrischer Systeme, Schaltkreise und Verdrahtungstechniken:</li><li>Gute Lesefähigkeit von technischen Zeichnungen, Schaltplänen und Normen</li><li>Erfahrung im Umgang mit Mess- und Prüfgeräten</li><li>Problemlösungs- und Analysestärke</li><li>Erstellung von Prüfberichten, Statistiken und Dokumentationen über die Testergebnisse und Prozessleistungen</li><li>Handwerkliches Geschick</li><li>Verantwortungsbewusstsein für Qualität und Sicherheit</li><li>Analytisches Denkvermögen und eine selbstständige sowie präzise Arbeitsweise</li><li>Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit</li></ul><h2>Benefits</h2><ul><li>Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem zukunftsorientierten Unternehmen</li><li>Ein kollegiales und hilfsbereites Team, das Sie bei Fragen und neuen Herausforderungen unterstützt</li><li>Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien, die Eigeninitiative fördern</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) für eine bessere Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben</li><li>Attraktive Zusatzleistungen, z. B. arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, Kinderbetreuungszuschuss und Essensgutscheine</li><li>Gründliche Einarbeitung sowie regelmäßige fachliche Schulungen und Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Ein wertschätzendes Miteinander durch professionelles Feel-Good-Management mit Team-Events, Gesundheitsprogrammen und kleinen Aufmerksamkeiten wie Geburtstagsüberraschungen</li></ul><h2>Noch ein paar Worte zum Schluss</h2>Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!

Qualitäts-Techniker für Verkabelungen (m/w/d)

<h2>Über uns</h2>Wir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP-Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". Jährlich werden unsere innovativen Apothekenprodukte mit Preisen wie "Beste Neueinführung" oder "Top Marke" ausgezeichnet. Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Medizinprodukte suchen wir ab sofort in Vollzeit einenManager (m/w/d) Regulatory Affairs – Medizinprodukte <h2>Aufgaben</h2><ul><li>Erstellung und Pflege von technischen Dokumenten, einschließlich Gutachten.</li><li>Verfassen und Prüfen von Produktinformationen, Verpackungen und Werbematerialien.</li><li>Überwachung und Verwaltung des Systems nach dem Inverkehrbringen sowie der zugehörigen Berichte.</li><li>Ansprechpartner für regulatorische Fragen in einem internationalen Kontext.</li><li>Wissenschaftliche Beratung für angrenzende Fachabteilungen im Bereich Medizinprodukte.</li></ul><h2>Profil</h2><ul><li>Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium in Recht, Medizin, Pharmazie, Ingenieurwesen oder einem anderen wissenschaftlichen Bereich</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise in Regulatory Affairs für Medizinprodukte, alternativ in der Herstellung oder im Qualitätsmanagement</li><li>Hohe Flexibilität und schnelles Lernen bei vielseitigen Herausforderungen</li><li>Teamfähigkeit und Bereitschaft zum kommunikativen Austausch</li><li>Eigeninitiative sowie Erfahrung in Projektkoordination und behördlicher Kommunikation</li><li>Gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office</li></ul><h2>Wir bieten</h2><ul><li>Ein sicherer Arbeitsplatz mit Festanstellung.</li><li>Vielfältige und herausfordernde Aufgaben in einem national und international tätigen Unternehmen.</li><li>Umfassende und gezielte Einarbeitung.</li><li>30 Tage Urlaub pro Jahr.</li><li>Vermögenswirksame Leistungen.</li><li>Kostenlose betriebliche Zusatzkrankenversicherung.</li><li>Dienstrad-Leasing.</li><li>Gesundheitsfördernde Angebote wie kostenlose Grippeschutzimpfungen.</li><li>Vergünstigtes Mittagessen mit Softgetränken, Snacks und Obst im Betriebsrestaurant (2025: € 4,40 pro Mittagessen).</li><li>Kostenloser Kaffee, Espresso, Tee und Wasser an unseren Espresso-Bars.</li><li>Personalkauf.</li></ul><h2>Kontakt</h2>Haben wir Ihr Interesse geweckt?Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen Eintrittstermin an:Anke GalloDr. Theiss Naturwaren GmbH<a href="mailto:gallo.a@naturwaren-theiss.de" target="_blank">gallo.a@naturwaren-theiss.de</a>Phone: +49 6841 709 219

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