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<p>Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben.</p><p>Verstärken Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt als</p><h2>Gruppenleiter Prozessvalidierung / Qualifizierung Pharmatechnik (m/w/d) </h2><h3>Ihre Arbeitsaufgaben:</h3><ul><li>Gruppenleitung gegenüber den unterstellten Mitarbeitern in Abstimmung mit dem Head of MS&amp;T</li><li>Kostenstellenverantwortung (Budgetplanung- und Kontrolle)</li><li>Zeitgerechte Planung, Koordination und Durchführung von systembezogenen Prozessvalidierungen (inkl. Media Fill) gemäß erstelltem Validierungsmasterplan im Bereich Produktion einschließlich Dokumentation (Pläne, Berichte) und ggf. Nachverfolgung offener Punkte</li><li>Stetige Weiterentwicklung der Validierungskonzepte bei Oncotec unter Berücksichtigung gültiger nationaler und internationaler Rechtsvorschriften und Sicherstellung der Umsetzung selbiger</li><li>Erstellung, Überarbeitung und Prüfung entsprechender relevanter SOP's inkl. Sicherstellung der erforderlichen Qualifizierung des zugewiesenen Personals</li><li>Erstellung, Bearbeitung und Unterstützung bei GMP-relevanter Dokumentation (z. B. Risikoanalysen, Change Controls, Abweichungen, CAPAs) zugewiesener Prozesse oder Anlagen inkl. ggf. relevanter Schulung</li><li>Erstellung und Nachverfolgung des VMP für Prozessvalidierungen einschließlich Maßnahmenverfolgung</li><li>Unterstützung im Rahmen von Qualifizierungsprojekten, Reinigungsvalidierungen und Hygienemanagement durch fachliche Beratung sowie Dokumentenprüfung</li><li>Unterstützung bei bereichsintemen und -übergreifenden Projekten </li><li>Vorstellung von QV-Themen gegenüber Behördenvertretungen und Kunden in deutscher und englischer Sprache </li></ul><h3>Das erwarten wir von Ihnen:</h3><ul><li>Abgeschlossenes Studium mit dem Schwerpunkt Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Pharmazeutische Technologie bzw. Fachrichtung mit ähnlichen Inhalten</li><li>Mehrjährige praktische Erfahrung in den Bereichen Qualifizierung und Validierung im Produktionsumfeld der pharmazeutischen Industrie (GMP)</li><li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Einschlägige PC-Kenntnisse (MS Office)</li><li>Hohes Maß an Organisationsvermögen, selbstständige &amp; strukturierte Arbeitsweise</li><li>Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Entscheidungsfreudigkeit und Kostenbewusstsein </li><li>Ständige Bereitschaft zu kontinuierlichem Lernen sowie Veränderungen im Arbeitsumfeld </li><li>Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit</li></ul><h3>Das bieten wir Ihnen:</h3><ul><li>Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie</li><li>Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis</li><li>Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie</li><li>Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie </li><li>Bike-Leasing</li><li>Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort</li></ul><p>Sind Sie überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Motivationsschreiben über unser<strong>Online-Portal</strong> auf der Homepage <a href="http://www.oncotec.de" target="_blank">www.oncotec.de</a>. Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung.</p><p>Oncotec Pharma Produktion GmbH <br>Am Pharmapark, 06861 Dessau-Roßlau <br>T: 034901/885 7559</p><p>Nähere Informationen finden Sie unter: <br><b><a href="http://www.oncotec.de" target="_blank">www.oncotec.de</a></b></p>

Gruppenleiter Prozessvalidierung / Qualifizierung Pharmatechnik (m/w/d)

<h2>Über uns</h2><p><strong>Kunststoffverpackungen sind unsere Welt!</strong></p><p>Wir, die Promens Packaging GmbH, sind Teil von Amcor, dem weltweit führenden Kunststoffverpackungshersteller.</p><p>Mit weltweit über 400 Standorten und rund 70.000 Mitarbeitern entwickelt und produziert Amcor maßgeschneiderte, hochwertige und innovative Verpackungslösungen für namhafte Kunden in aller Welt.</p><p>In unserem Werk Theeßen stellen wir Flaschen und Kanister aus modernen Kunststoffen für die verschiedensten Einsatzbereiche in der chemischen und petrochemischen Industrie her.</p><p>Wir suchen ab sofort einen <strong>Mitarbeiter in der Qualitätssicherung (m/w/d)</strong>  für das Werk in Theeßen.</p><h2>Aufgaben</h2><ul><li><p>Umsetzen der Qualitätsanforderung gemäß internen und externen Richtlinien</p></li><li><p>Fehleranalyse und Verfolgung nachhaltiger Abstellmaßnahmen</p></li><li><p>Reklamationsbearbeitung in Zusammenarbeit mit der QS-Leitung</p></li><li><p>Durchführung von Wareneingangs- und Warenausgangskontrollen</p></li><li><p>Erstellen von Prüfplänen / Produktionslenkungsplänen</p></li><li><p>Erstmusterprüfung sowie fertigungsbegleitenden Messaufgaben</p></li></ul><h2>Profil</h2><ul><li><p><strong>Abgeschlossene Berufsausbildung:</strong> Vorzugsweise im technischen Bereich</p></li><li><p><strong>Berufserfahrung:</strong> Wünschenswert im Bereich Qualitätssicherung in der Kunststoffbranche</p></li><li><p><strong>Schichtbereitschaft:</strong> 3-Schichtsystem (Wechselschicht)</p></li><li><p><strong>Englischkenntnisse:</strong> Wünschenswert</p></li><li><p><strong>Arbeitsweise:</strong> Eigenverantwortlich</p></li></ul><h2>Wir bieten</h2><ul><li><p>Übertarifliche Vergütung</p></li><li><p>Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld</p></li><li><p>Hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten im globalen Umfeld</p></li><li><p>Die Möglichkeit selbstbestimmter Arbeit in einem angenehmen Arbeitsklima</p></li><li><p>Persönliches Wachstum durch Schulungen, Fortbildungen und Einarbeitung</p></li></ul><h2>Kontakt</h2><p><strong>Sie sind interessiert? Dann bewerben Sie sich über die XING sofort bewerben Funktion.</strong></p>

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

<p>ENERCON GmbH</p>Deine Aufgaben<ul><li>Durchführung sich wiederholender Prüfungen an unterschiedlichen Komponenten</li><li>​Überwachen vom Qualitätsstandard im jeweiligen Montagebereich (z.B. Ordnung und ​Sauberkeit im Arbeitsumfeld, Zustand der verwendeten Werkzeuge und Betriebsmittel, Ausführung der durchgeführten Fertigungstätigkeiten)</li><li>​Bei erkannten Nichtkonformitäten Maßnahmen zur Korrektur einleiten (z.B. Nacharbeiten, Austausch, Sperrungen)</li><li>​Erstellen der notwendigen Dokumentation im Rahmen von Prüfungen, Abnahmen und Sperrungen </li><li>​Regelmäßige Kontrollen der für den Bereich relevanten Dokumentationen (z.B. ​Anweisungen, Stücklisten, Fertigungsunterlagen) auf Aktualität, Vollständigkeit und Nutzung</li><li>​Überprüfung der Ergebnisse mit Vorgaben aus Zeichnungen, Normen und Spezifikationen sowie anschließende Bewertung</li><li>​​​Überwachung von Maßnahmen im Tätigkeitsbereich und Prüfung der Wirksamkeit eingeleiteter Maßnahmen</li><li>Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit</li></ul> Dein Profil<ul><li>Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Elektrotechnik, Energieelektronik, Leistungselektronik, Mechatronik oder in einem vergleichbaren Ausbildungsberuf</li><li>Berufseinsteiger, berufserfahrene Facharbeiter und branchenfremde Quereinsteiger sind bei uns gleichermaßen willkommen</li><li>Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise</li><li>Selbstständiges Denken und Handeln</li><li>Motivation, Kommunikationsstärke, Konfliktlösungskompetenz und Durchsetzungsvermögen</li></ul>

5 Qualitätsmanagement Jobs in 06861 Dessau-Roßlau, Deutschland