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<h2>Über uns</h2><p>Wir vom XING TalentService unterstützen unseren Kunden die <strong>Aerologic GmbH </strong>bei der Suche nach einem <strong>Maintenance Control Officer (m/w/d) </strong>am Standort <strong>Leipzig</strong>.</p><p>Die AeroLogic GmbH mit Sitz in Leipzig/Schkeuditz ist ein Joint Venture von DHL Express und Lufthansa Cargo. Das Unternehmen betreibt Frachtflugbetrieb und fokussiert sich auf interkontinentale Luftfrachtverbindungen. Die Unternehmensausrichtung basiert auf Effizienzsteigerung, Flexibilitätsgewinn und Netzwerkoptimierung für internationale Logistikprozesse. Die Firmenstruktur ermöglicht die Kombination von globaler Reichweite und logistischer Expertise zweier Branchenführer.</p><h2>Aufgaben</h2><ul><li><p>Unterstützung des Senior Managers und des stellvertretenden technischen Betriebsleiters</p></li><li><p>Vertretung der Interessen des Unternehmens gegenüber Vertragspartnern, Wartungsorganisationen, Behörden und Stationen weltweit </p></li><li><p>Erstellung von Berichten und Teilnahme an täglichen operativen Meetings</p></li><li><p>Überprüfung und Überarbeitung der Dokumentation der durchgeführten Flugzeugwartung</p></li><li><p>Kontinuierliche Überwachung des technischen Zustands der Flugzeuge Überwachung von Wartungsereignissen</p></li><li><p>Beauftragung von kurzfristigen Wartungsereignissen (ETOPS usw.) </p></li><li><p>AOG-Unterstützung und -Koordination</p></li><li><p>Bewertung alternativer Szenarien für die kurzfristige Flugzeugplanung </p></li></ul><h2>Profil</h2><ul><li><p>EASA Part-66 Lizenz Kategorie A/B1/B2/C oder gleichwertige Qualifikation</p></li><li><p>Fundierte Erfahrung in der Line Maintenance</p></li><li><p>Umgang mit komplexen und anspruchsvollen Prozessen</p></li><li><p>Gründliche Kenntnisse von Wartungssystemen</p></li><li><p>Überdurchschnittliches Verantwortungsbewusstsein sowie Planungs- und Organisationsfähigkeit</p></li><li><p>Ausgeprägte Durchsetzungsstärke</p></li><li><p>Gute Computerkenntnisse (insbesondere Excel) und Kenntnisse luftfahrtbezogener IT-Systeme (z. B. AMOS)</p></li><li><p>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (technisches Englisch)</p></li><li><p>Schicht- und Bildschirmtauglichkeit (keine Farbfehlsichtigkeit)</p></li><li><p>Analytischer Teamplayer mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten, belastbar und fähig, unter engen Zeitvorgaben zu arbeiten</p></li></ul><h2>Wir bieten</h2><ul><li><p>Unbefristeter Arbeitsvertrag, 30 Tage Urlaub</p></li><li><p>Kinderbetreuungszuschuss für Kindergartenkinder</p></li><li><p>Angebot eines Jobtickets (100 % vom Arbeitgeber bezuschusst), Jobbike-Leasing, Mitgliedschaft im UrbanSportsClub, Versicherung gegen schwere Krankheiten</p></li><li><p>Modernes Arbeitsumfeld auf dem neuen LEJ Campus DHL in der Nähe des Flughafens Leipzig/Halle, gute Verkehrsanbindung, kostenlose Parkplätze vor Ort, Ladestationen für Elektrofahrzeuge</p></li><li><p>Betriebskantine, kostenlose Heißgetränke, Wasser, Obst</p></li><li><p>Verschiedene interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten, Sprachkurse</p></li><li><p>Branchenübliche Flugrabatte je nach Verfügbarkeit</p></li></ul><h2>Kontakt</h2><p>Ihre Ansprechperson: Jonas Masanneck</p><p>Telefon: +49 40 419131905</p><p>E-Mail: <a href="mailto:jonas.masanneck@xing.com" target="_blank">jonas.masanneck@xing.com</a></p>

Maintenance Control Officer (m/w/d)

<p>Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben.</p><p>Verstärken Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt als</p><h2>Gruppenleiter Prozessvalidierung / Qualifizierung Pharmatechnik (m/w/d) </h2><h2>Ihre Arbeitsaufgaben:</h2><ul><li>Gruppenleitung gegenüber den unterstellten Mitarbeitern in Abstimmung mit dem Head of MS&amp;T</li><li>Kostenstellenverantwortung (Budgetplanung- und Kontrolle)</li><li>Zeitgerechte Planung, Koordination und Durchführung von systembezogenen Prozessvalidierungen (inkl. Media Fill) gemäß erstelltem Validierungsmasterplan im Bereich Produktion einschließlich Dokumentation (Pläne, Berichte) und ggf. Nachverfolgung offener Punkte</li><li>Stetige Weiterentwicklung der Validierungskonzepte bei Oncotec unter Berücksichtigung gültiger nationaler und internationaler Rechtsvorschriften und Sicherstellung der Umsetzung selbiger</li><li>Erstellung, Überarbeitung und Prüfung entsprechender relevanter SOP's inkl. Sicherstellung der erforderlichen Qualifizierung des zugewiesenen Personals</li><li>Erstellung, Bearbeitung und Unterstützung bei GMP-relevanter Dokumentation (z. B. Risikoanalysen, Change Controls, Abweichungen, CAPAs) zugewiesener Prozesse oder Anlagen inkl. ggf. relevanter Schulung</li><li>Erstellung und Nachverfolgung des VMP für Prozessvalidierungen einschließlich Maßnahmenverfolgung</li><li>Unterstützung im Rahmen von Qualifizierungsprojekten, Reinigungsvalidierungen und Hygienemanagement durch fachliche Beratung sowie Dokumentenprüfung</li><li>Unterstützung bei bereichsintemen und -übergreifenden Projekten </li><li> Vorstellung von QV-Themen gegenüber Behördenvertretungen und Kunden in deutscher und englischer Sprache </li></ul><h2>Das erwarten wir von Ihnen:</h2><ul><li> Abgeschlossenes Studium mit dem Schwerpunkt Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Pharmazeutische Technologie bzw. Fachrichtung mit ähnlichen Inhalten</li><li>Mehrjährige praktische Erfahrung in den Bereichen Qualifizierung und Validierung im Produktionsumfeld der pharmazeutischen Industrie (GMP)</li><li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Einschlägige PC-Kenntnisse (MS Office)</li><li>Hohes Maß an Organisationsvermögen, selbstständige &amp; strukturierte Arbeitsweise</li><li>Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Entscheidungsfreudigkeit und Kostenbewusstsein </li><li>Ständige Bereitschaft zu kontinuierlichem Lernen sowie Veränderungen im Arbeitsumfeld </li><li> Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit</li></ul><h2>Das bieten wir Ihnen:</h2><ul><li>Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie</li><li>Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis</li><li>Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie</li><li>Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie </li><li>Bike-Leasing</li><li> Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort</li></ul><p>Sind Sie überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Motivationsschreiben über unser<strong> Online-Portal</strong> auf der Homepage <a href="http://www.oncotec.de" target="_blank">www.oncotec.de</a>. Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung.</p><p>Oncotec Pharma Produktion GmbH <br> Am Pharmapark, 06861 Dessau-Roßlau <br> T: 034901/885 7559</p><p>Nähere Informationen finden Sie unter: <br><b><a href="http://www.oncotec.de" target="_blank">www.oncotec.de</a></b></p>

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